硅藻是一類具有色素體的單細胞藻類，它們富含多種營養(yǎng)物質(zhì)，如蛋白質(zhì)、脂肪、維生素和礦物質(zhì)等，是鮑魚生長發(fā)育所必需的。與傳統(tǒng)的飼料相比，硅藻藻液具有更高的營養(yǎng)價值和更好的消化吸收率，能夠為鮑魚提供更充足的能量和營養(yǎng)，促進其生長和發(fā)育。

采用硅藻藻液養(yǎng)鮑魚，不僅可以提高鮑魚的生長速度和產(chǎn)量，還可以改善鮑魚的品質(zhì)和口感。硅藻藻液中含有豐富的不飽和脂肪酸，如EPA和DHA等，這些脂肪酸對鮑魚的生長和發(fā)育具有重要的作用，能夠提高鮑魚的免疫力和抗病能力，減少疾病的發(fā)生。此外，硅藻藻液還可以改善鮑魚的肉質(zhì)和口感，使其更加鮮美可口。

在溫州，一些養(yǎng)殖戶已經(jīng)開始嘗試使用硅藻藻液來喂養(yǎng)鮑魚，并取得了不錯的效果。他們發(fā)現(xiàn)，使用硅藻藻液喂養(yǎng)的鮑魚，生長速度明顯加快，產(chǎn)量也有所提高。同時，鮑魚的品質(zhì)和口感也得到了改善，受到了市場的歡迎。

然而，硅藻藻液養(yǎng)鮑魚也存在一些問題和挑戰(zhàn)。首先，硅藻藻液的培養(yǎng)需要一定的技術(shù)和設(shè)備支持，對于一些小型養(yǎng)殖戶來說，可能存在一定的難度。其次，硅藻藻液的質(zhì)量和穩(wěn)定性也需要得到保障，否則可能會影響鮑魚的生長和發(fā)育。此外，硅藻藻液的成本也相對較高，需要養(yǎng)殖戶進行合理的成本控制。

為了解決這些問題，溫州的一些科研機構(gòu)和企業(yè)也在積極開展研究和探索。他們通過優(yōu)化硅藻藻液的培養(yǎng)工藝和配方，提高其質(zhì)量和穩(wěn)定性；同時，也在研發(fā)更加高效和便捷的硅藻藻液培養(yǎng)設(shè)備，降低其成本和使用難度。此外，一些企業(yè)還通過與養(yǎng)殖戶合作，提供技術(shù)支持和培訓，幫助他們更好地掌握硅藻藻液養(yǎng)鮑魚的技術(shù)和方法。

總的來說，硅藻藻液養(yǎng)鮑魚是一種具有廣闊前景的養(yǎng)殖技術(shù)。它不僅可以提高鮑魚的產(chǎn)量和品質(zhì)，還可以促進鮑魚養(yǎng)殖業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。隨著技術(shù)的不斷進步和完善，相信硅藻藻液養(yǎng)鮑魚將會在溫州乃至全國得到更廣泛的應用和推廣。

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HAA（Hydroxyalkanoyloxyalkanoates）是一種脂基表面活性劑，具有許多潛在應用場景，其生物合成前體是鼠李糖脂，而鼠李糖脂具有優(yōu)秀的理化性質(zhì)、生物活性及可降解性。鼠李糖脂的生物合成，主要由病原菌假單胞菌生產(chǎn)，利用非病原微生物合成鼠李糖脂的努力也在進行中。由于能夠有效地將CO₂轉(zhuǎn)化為生物質(zhì)及感興趣的生物產(chǎn)品，單細胞光合微藻已成為可持續(xù)工業(yè)生物技術(shù)的底盤。在此，我們以萊茵衣藻為底盤，嘗試合成鼠李糖脂。向萊茵衣藻葉綠體基因組中導入源自假單胞菌的RhlA基因，它是一種?；D(zhuǎn)移酶，催化脂肪酸循環(huán)中兩個3-羥烷基酸的縮合，生成HAA。借助UHPLC-MS和GC，鑒定并定量分析了4種鏈長的同系物，包括C₁₀-C₁₀和C₁₀-C₈以及少量的C₁₀-C₁₂、C₁₀-C₆。HAA存在于細胞內(nèi)，但也在細胞外的培養(yǎng)基種累積。另外，在光自養(yǎng)環(huán)境下（僅利用大氣中CO₂）也可生成HAA。綜上所述，萊茵衣藻葉綠體中成功表達有活性的RhlA，在真核細胞中合成HAA。此外?？苫谖⒃宓纳锕こ碳夹g(shù)，開發(fā)安全、高效、低成本、可持續(xù)的生產(chǎn)鼠李糖脂的平臺。

雖然利用微藻處理廢水是一種經(jīng)濟、環(huán)保的策略，但仍面臨著嚴格的排放標準和高價值生物質(zhì)開發(fā)的挑戰(zhàn)。在平板光生物反應器中，通過紅色 LED 燈和淀粉添加改善了蛋白核小球藻 (Chlorella pyrenoidosa) 處理羅非魚養(yǎng)殖廢水 (T-AW) 的碳氮代謝能力，并同時生產(chǎn)了蛋白質(zhì)。在室外溫度下，使用紅色LED燈來提高了營養(yǎng)物的去除率，但除總氮外，其它污染物濃度均不滿足排放標準。加入淀粉后，平板光生物反應器對總磷、總氮、化學需氧量和總氨氮的去除率分別為85.15%、96.96、88.53和98.01%，達到排放標準；與此同時蛋白質(zhì)產(chǎn)量也達到0.60 g/L。代謝組和轉(zhuǎn)錄組分析表明，紅光促進了Embden-Meyerhof-Pranas途徑和三羧酸循環(huán)的碳通量，并上調(diào)了編碼α-淀粉酶、谷氨酰胺合成酶、谷氨酸脫氫酶、硝酸鹽轉(zhuǎn)運蛋白和銨轉(zhuǎn)運蛋白的基因水平，這促進了營養(yǎng)物質(zhì)的去除并為蛋白質(zhì)生物合成提供了氮源。此外，收獲的蛋白核小球藻富含62%的必需氨基酸和豐富的生物燃料脂質(zhì)成分。本研究通過協(xié)同調(diào)節(jié)微藻的碳氮代謝，為室外廢水處理和蛋白質(zhì)生產(chǎn)提供了新的方向。

利用藻類培養(yǎng)來補充廢水處理(WWT)流程，因該過程吸收養(yǎng)分，同時將CO₂轉(zhuǎn)化為生物質(zhì)。因此，越來越多的關(guān)注點集中在應用基于藻類的廢水處理技術(shù)上，以回收養(yǎng)分和捕獲CO₂，同時在循環(huán)經(jīng)濟中降低經(jīng)濟負擔。然而，廢水和藻類生理特性的復雜性給工業(yè)上的實施帶來了技術(shù)和經(jīng)濟方面的挑戰(zhàn)。基于藻類的廢水處理完全依賴藻類吸收和儲存生物量中的養(yǎng)分，因此，去除效率與生物質(zhì)生產(chǎn)率成正比，這種去除機制限制了藻類在低養(yǎng)分濃度廢水處理中的應用。與基于細菌的過程中的幾個小時相比，基于藻類的 WWT 的水力停留時間 (HRT) 非常長（即 > 10 天）。在以藻類為基礎(chǔ)的WWT研究和中試試驗中，光養(yǎng)藻類是最常用的方法，光養(yǎng)藻類在廢水中的應用面臨著二氧化碳供應和光照的挑戰(zhàn)。總體而言，光照強度是很重要的條件。以藻類為基礎(chǔ)的WWT對有機污染物的去除有限，在進入藻類處理過程之前需要對廢水進行預處理?；谠孱惖腤WT可以與基于細菌的WWT結(jié)合使用，在捕獲二氧化碳的同時去除部分營養(yǎng)物質(zhì)。未來的研究應致力于實現(xiàn)高生長速率、環(huán)境耐受性強、下游加工簡單、生物質(zhì)價值高的目標。此外，迫切需要更全面系統(tǒng)地分析生物量的碳信用評估和經(jīng)濟價值，以便識別和優(yōu)先解決降低藻類廢水處理技術(shù)成本的障礙。

有害藻類水華對水生生態(tài)系統(tǒng)和人類健康造成不利影響，引起了人們的極大關(guān)注。近年來，可見光驅(qū)動（VLD）光催化以其低成本、機械穩(wěn)定性和優(yōu)異的去除效率等獨特特性，在藻類滅活方面引起了人們的關(guān)注。然而，可見光的低利用率和電子-空穴（e（-）-h（+））對是傳統(tǒng)光催化劑的主要缺點。科學界一直致力于修飾VLD光催化劑，以增強其抗醛活性。本文簡要綜述了最新改性VLD光催化劑的抗藻類性能。對VLD光催化失活機制的總結(jié)表明，活性氧（ROS）可以誘導藻類細胞的氧化損傷和釋放的有機物的光催化降解。此外，簡要概述了影響VLD催化氧化除藻效果的因素，如光催化劑用量、藻類濃度和種類，以及不同水基質(zhì)的物理化學性質(zhì)，如pH值、天然有機物和無機離子。本綜述匯總了對VLD光催化失活這一新興領(lǐng)域的展望。

利用大藻、微藻和藍藻進行金屬吸附已被廣泛報道。盡管如此，目前還沒有研究允許對這些生物質(zhì)的性能進行直接比較，特別是在評估金屬競爭時。研究了6種大藻、2種微藻和3種藍藻同時吸附多元素溶液中Co²⁺、Cu²⁺、Ni²⁺和Zn²⁺的情況。褐藻是最有前途的生物吸附劑，裙帶菜的總金屬吸附能力為0.6 mmol?g^-1。總的來說，大藻比微藻表現(xiàn)得更好，其次是藍藻。羧基是參與金屬吸附的主要官能團，所有生物質(zhì)樣品都對Cu²⁺有選擇性。與其他金屬相比，這不僅與其與相關(guān)官能團的高配位常數(shù)值有關(guān)，而且與歐文-威廉姆斯系列有關(guān)。在金屬吸附過程中，K⁺和Ca²⁺釋放到水溶液中。得到的結(jié)果表明，它們很容易與溶液中的金屬交換，表明大多數(shù)生物質(zhì)在金屬吸附中存在離子交換機制。紅色大型藻類是報道趨勢的一個例外，這表明它們的金屬吸附機制可能不同于其他生物量類型。

茵衣藻是一種模型綠色微藻，能夠利用醋酸異養(yǎng)生長。盡管含有完整的β氧化基因，但不能在脂肪酸上生長。最近的報道表明，藻類優(yōu)先隔離而不是分解脂酰鏈，來用作快速重建膜。我們收集了一系列過氧化物酶體生物發(fā)生所需的潛在衣藻過氧化物素（PEXs），以表明萊茵衣藻具有一套完整的過氧化物酶體生物發(fā)生因子。為了確定過氧化物酶體參與外源性脂肪酸的代謝，我們檢測了在不同營養(yǎng)條件下表達與過氧化物酶體蛋白N端或c端肽融合的熒光蛋白，同時加入熒光標記的棕櫚酸。在光照和黑暗，有或者沒有乙酸作為碳源的條件下，使用共聚焦顯微鏡跟蹤過氧化物酶體。在細胞中，鑒定了四個主要的隔間，包括： (1)乙醛酸循環(huán)酶標記和含有過氧化物酶體靶向信號1（PTS1）三肽但缺乏脂肪酸標記，(2)脂肪酸標記，(3)乙醛酸循環(huán)酶標記，(4)PTS1標記。不到5%的隔間同時含有脂肪酸和過氧化物酶體標記物。對光學切片圖像的統(tǒng)計分析發(fā)現(xiàn)，萊茵衣藻在細胞中同時攜帶不同的過氧化物酶體群體，并根據(jù)光照條件調(diào)節(jié)過氧化物酶體的含量。另一方面，無論培養(yǎng)條件如何，同時含有脂肪酸和過氧化物酶體標記物的隔室的比例都沒有顯著變化。結(jié)果表明，β-氧化在萊茵衣藻的過氧化物酶體群體中可能發(fā)生率較小，這支持了藻類中脂肪酸的主要代謝偏好是脂質(zhì)生物合成而不是β-氧化的觀點。

纖細裸藻能積累大量的β-1,3-葡聚糖，并線性聚合形成顆粒狀的副淀粉作為貯藏多糖。纖細裸藻在無氧條件下快速分解副淀粉并將其轉(zhuǎn)化為蠟酯產(chǎn)生ATP。早期研究已在纖細裸藻中鑒定出存在三種主要的β-1,3-葡聚糖酶，但目前尚不清楚這些酶是否主要負責副淀粉的降解過程。在本研究中，我們首先證明了這些已知的β-1,3-葡聚糖酶不是無氧副淀粉降解所必需的，然后進行了功能蛋白質(zhì)組學和反向遺傳學分析，以確定負責副淀粉降解的酶。對從分離的副淀粉中提取的蛋白質(zhì)進行蛋白質(zhì)組學分析，發(fā)現(xiàn)兩種內(nèi)切葡聚糖酶（EgENG1A和EgENG2）和一種層狀糊精磷酸化酶（EgLDP1）是潛在的副淀粉降解酶。此外，基于生物信息學對這些酶同源蛋白的鑒定表明，在副淀粉降解過程中，還有一種葡聚糖酶（EgENG1B）和兩種磷酸化酶（EgLDP2和EgP1）參與。同時敲除任意2~3個內(nèi)切葡聚糖酶基因均可顯著延緩副淀粉在無氧條件下的降解。兩個編碼層狀糊精磷酸化酶基因的敲除細胞系dKD-ldp1/p1在副淀粉合成和降解方面表現(xiàn)出比單敲除細胞系更為顯著的表型，表明EgLDP1和EgP1共同調(diào)節(jié)副淀粉代謝。這些結(jié)果清楚地表明，在本研究中確定的葡聚糖酶和磷酸化酶在無氧條件下的大量副淀粉降解中發(fā)揮作用。