藍藻細菌是目前分布最廣泛的光合生物，可以通過光合作用固定CO2，而DNA重組技術(shù)能夠為藍藻細胞賦予更多功能。近期，中加科學家以重組的藍藻細胞聚球菌7002為宿主細胞，研究了用該突變株從煙氣中分離CO2的同時生產(chǎn)有價值的重組蛋白酶。這項研究已發(fā)表在近期的《FESE》期刊上。
該研究考察了聚球菌7002對編碼內(nèi)切β-1,3-葡聚糖酶（昆布多糖酶）的LamA基因的異源表達，在不同CO2濃度（5%~15%）下均有理想的生長曲線。當CO2濃度為5%時，獲得了最大細胞比生長速率0.083h-1。當CO2濃度大于5%時，除昆布多糖酶活性外的其他參數(shù)均有所降低。但是當CO2濃度增大為15%時，突變株仍然具有生長能力。研究表明，重組聚球菌7002適合在典型工業(yè)煙氣CO2濃度條件下（10%~15%）進行大量培養(yǎng)，同時可實現(xiàn)熱穩(wěn)定內(nèi)切β-1,3-葡聚糖酶的協(xié)同生產(chǎn)，在工業(yè)煙氣固碳中具有應用潛力。
